认证与合规

中国商品许可类文件办理

确定适用的监管要求,组织检测,并在大货之前单独进口样品。准备完整的单证套件,协调认可机构与实验室的工作。

产品样品送检以及准入许可类文件的准备

需要认证证书、符合性声明还是国家注册证(СГР),在大货发运前先行确定。

适用的业务场景

何时需要在出运前办好文件

我们在了解需求、基础资料、时效和项目经济性之后再确定方案。

您首次从中国进口新品类商品,希望提前核实监管要求

您以自有品牌在中国工厂下单生产

商品准备上架Wildberries、Ozon Global、Yandex Market或线下零售连锁

需要在大货之前单独进口样品用于检测

服务内容

我们负责的部分

只组合必要的环节。启动之前,您就清楚工作范围以及各方的责任边界。

认证证书

确定适用的技术法规和认证方案,商定证明材料,组织抽样与检测。证书由具备相应认可范围的认可机构签发。

符合性声明

准备证明材料,按方案组织所需检测,并协助申报人完成声明注册。决定由申报人自行作出并签署。

国家注册证(СГР)

为强制要求办理СГР的产品提供国家注册全程陪同。组织研究检测,编制申报档案,并协调向主管国家机关递交。

免证函

若产品无需强制合格评定,结合用途、成分、技术参数和ТН ВЭД编码组织出具说明函。

检测报告

根据产品和适用方案选择实验室,商定检测项目与样品数量,组织样品移交和检测。

从中国进口样品

在大货之前单独安排所需数量样品的运输、清关,并按该程序规定的单证移交实验室。

VERTEX负责组织和陪同办理程序,但不取代申报人、认可机构、实验室或国家机关。认证证书由认证机构签发,符合性声明由申报人自行接受并注册,СГР由主管机关办理,检测报告由实验室根据检测结果出具。文件种类、费用和周期在分析具体产品之后确定。

流程

合作是如何进行的

每个阶段都与上一阶段衔接,信息不会在不同承包方之间丢失。

1

分析产品

研究用途、成分、技术参数、标识、生产厂家及预估的ТН ВЭД编码。

2

制定方案

确定申报人、文件种类、型号范围、档案构成以及需要工厂提供的资料。

3

进口样品

必要时办理进口依据,运输样品并移交做同一性识别和检测。

4

陪同办理

与各有权参与方协调程序,办结后在相应的登记册中核验信息。

透明核算

影响费用与时效的因素

最终条件只有在核对基础资料之后才会给出。仅凭重量或货值无法得到准确核算。

产品用途与成分型号和货号数量技术法规与认证方案检测工作量样品数量与运输中国工厂的文件实验室与机构的排期
问答

需要了解的要点

具体项目的关键细节会在启动前逐项核实。

如何判断中国商品需要哪种文件?

仅凭ТН ВЭД编码是不够的。还要考虑用途、成分、技术参数、适用年龄、使用方式以及具体技术法规的要求。分析之后,可能需要认证证书、符合性声明、СГР、其他文件,或者是无需强制合格评定的确认。

可以在文件办好之前进口样品吗?

可以,用于研究和检测的样品可以在大货之前单独进口。出运前需商定所需数量、进口目的,以及在适用程序有此规定时由认证机构或实验室出具的单证。

认证证书、符合性声明和СГР分别由谁签发?

认证证书由认可的认证机构签发。符合性声明由申报人自行接受并注册。СГР由主管国家机关办理。我们负责准备资料并协调整个程序。

中国工厂可以作为申报人吗?

通常情况下,仅在中国境内注册的生产商无法自行作为欧亚经济联盟(ЕАЭС)文件的申报人。根据技术法规和所选方案,申报人应为在ЕАЭС成员国注册、并处于许可身份的法人或个体工商户。

中国工厂的文件能否替代ЕАЭС境内的检测?

并非总是可以。它们可以作为技术档案的一部分,但证据的可采性取决于技术法规和所选方案。名称、型号、生产商和技术参数必须与申报产品一致。

办理周期和费用取决于什么?

取决于文件种类、认证方案、型号和配方数量、检测工作量、是否需要进口样品、是否需要生产现场分析和完善工厂文件,以及实验室和主管机构的排期。

梳理您的需求

确认基础信息
并给出下一步

把资料发给我们。客户经理会确认细节,并给出清晰的计划,而不是套话式的承诺。

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